重型地中海貧血表現
發布時間:2021-09-0998573次播放
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首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現貧血,而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。
地中海貧血引起貧血的發生機制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外,往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結石性疾病。
長期的慢性溶血性貧血,會導致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會引起兒童的發育遲緩,甚至智力發育遲緩。
地中海貧血引起貧血的發生機制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外,往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結石性疾病。
長期的慢性溶血性貧血,會導致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會引起兒童的發育遲緩,甚至智力發育遲緩。
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻紅細胞?;颊弑旧碛泻車乐氐募膊?,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻血,是否會發生一些意料不到的情況。

地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產了,或者出生不久就夭折。

地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒造成實質性的臨床損害,一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發現紅細胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。

地貧攜帶者和輕度地貧的區別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低,對于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候,一定要事先申報自己的情況。在結婚生子的時候,要注意配偶的血常規情況。

地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫角度,并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細胞肽鏈合成的基因,產生突變導致發病,并不是營養不良性導致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食,平時注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制?;颊咝枳⒁庠诰驮\的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候,他會考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后,也會有著各種不同的癥狀,如果是嚴重的地中海貧血,可能就會造成一系列的危害癥,甚至可能會影響到生命,一般要想得到控制,首先就應該選擇一般治療,也應該輸入紅細胞,另外也可以通過手術的方式治療,比如可以選擇造血干細胞移植。
雙方地中海貧血可以生孩子嗎
雙方地中海貧血是不建議生小孩的,這是因為這種疾病是遺傳性的,如果夫妻雙發都患有這種疾病,那么他們所生下的小孩也會被遺傳這樣的疾病,如果夫妻雙方只一方患有這種疾病,是可以生小孩的。
孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響

孕婦地中海貧血,胎兒可能無法出生,胎死腹中,或者是出生后不久死亡,當然也可能胎兒基因正常,只是輕度地中海貧血,這樣可以生下來。地中海貧血是一個遺傳性疾病,如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重,最好是終止妊娠?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導致胎兒宮內缺氧、發育遲緩、早產,嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發育不良,很可能會胎死腹中,也有可能會在妊娠的末期發生胎兒水腫,使之在出生后不久死亡,即使嬰兒勉強活下來,將來也需要進行長期的輸血或者接受骨髓移植。相反,如果發現孕婦地中海貧血,但是檢查的結果表明胎兒基因正常,胎兒就能排除威脅,即如果胎兒只是輕度的地中海貧血,對他的健康并不會造成太大的危害,孕婦可以繼續安心懷孕,直至胎兒產出??傊?,在這種地中海貧血越來越重視,產前檢查越來越多的情況下,需要做好產前檢查、管理,遺傳學咨詢。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血孕前檢查方法
地貧的小孩有什么特征

地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血,由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生,癥狀嚴重而孩子又處于生長發育期。它會引起一系列外貌的改變,比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出,臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重,可能會導致骨髓腔擴大、骨質變薄,病人會出現一些特殊的改變,所以針對這種情況一般比較重的,多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化,所以要在孕前進行嚴格的體格檢查,如果雙方父母都有地中海貧血,建議盡量不要生孩子?;加械刎毜男『⒖梢栽卺t生的指導下吃些八珍丸,歸脾丸,四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預防,多吃一些補血的食物,注意營養,保持營養均衡,多吃蔬菜水果,多喝水,積極的鍛煉身體,增強體質。
孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血一定要引起重視。首先夫妻要共同進行基因診斷,診斷胎兒遺傳的可能,也可以通過羊水穿刺了解胎兒的情況。如果胎兒遺傳了重度地中海貧血,要停止妊娠。如果沒有遺傳或者癥狀較輕,可以安全生產,平時也要注意補鐵。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現,會表現出多種不適癥狀,要想正確的進行判斷,那么就應該通過血常規來看,另外也需要從個人的癥狀來看,如果伴有明顯的渾身乏力,肝脾腫大等現象,那么就應該引起重視,因為這種疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就會剝奪生命。
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血是能夠遺傳給下一代的,該病主要是由于構成紅血球的重要基因,發生了變異所導致,女性懷孕之后患上該病,就叫做孕婦地中海貧血。孕婦地中海貧血的癥狀有很多比較常見的就是食欲不振,頭暈乏力、精神不振,指甲薄脆,胎兒的生長發育也會很緩慢。
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