重型地中海貧血表現
發布時間：2021-09-0998573次播放
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首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現貧血，而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。
地中海貧血引起貧血的發生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。
長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發育遲緩，甚至智力發育遲緩。
地中海貧血引起貧血的發生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。
長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發育遲緩，甚至智力發育遲緩。
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻車乐氐募膊?，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發生一些意料不到的情況。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產了，或者出生不久就夭折。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實質性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發現紅細胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結婚生子的時候，要注意配偶的血常規情況。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫角度，并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產生突變導致發病，并不是營養不良性導致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食，平時注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后，也會有著各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會造成一系列的危害癥，甚至可能會影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過手術的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
雙方地中海貧血可以生孩子嗎
雙方地中海貧血是不建議生小孩的，這是因為這種疾病是遺傳性的，如果夫妻雙發都患有這種疾病，那么他們所生下的小孩也會被遺傳這樣的疾病，如果夫妻雙方只一方患有這種疾病，是可以生小孩的。
孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來。地中海貧血是一個遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重，最好是終止妊娠?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發育遲緩、早產，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發育不良，很可能會胎死腹中，也有可能會在妊娠的末期發生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強活下來，將來也需要進行長期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發現孕婦地中海貧血，但是檢查的結果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對他的健康并不會造成太大的危害，孕婦可以繼續安心懷孕，直至胎兒產出?？傊?，在這種地中海貧血越來越重視，產前檢查越來越多的情況下，需要做好產前檢查、管理，遺傳學咨詢。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區，主要是廣東、廣西，兩廣地區地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血。一般有家族史，從小就出現輕度或中度的慢性貧血，輕度黃染，另外，部分有肝脾腫大的情況。孕婦地中海貧血是指懷孕的婦女患有地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發育遲緩、早產，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦自身易發生孕期妊高癥，產時及產后即使出血不多，也會因血液儲備不足而發生休克。若貧血嚴重還可出現心肌損害、貧血性心臟病。如果夫妻兩人同時患有同型地中海貧血，且檢查證實胎兒有重度地中海貧血，建議實施人工流產，終止懷孕。
地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發現患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛人都應該及時到正規醫院的血液科進一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結構檢查以及基因學等方面的檢查，當然具體檢查還是因人而異，要結合患者自身情況，進行相應檢查。
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴重而孩子又處于生長發育期。它會引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重，可能會導致骨髓腔擴大、骨質變薄，病人會出現一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進行嚴格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t生的指導下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預防，多吃一些補血的食物，注意營養，保持營養均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質。
孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血一定要引起重視。首先夫妻要共同進行基因診斷，診斷胎兒遺傳的可能，也可以通過羊水穿刺了解胎兒的情況。如果胎兒遺傳了重度地中海貧血，要停止妊娠。如果沒有遺傳或者癥狀較輕，可以安全生產，平時也要注意補鐵。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現，會表現出多種不適癥狀，要想正確的進行判斷，那么就應該通過血常規來看，另外也需要從個人的癥狀來看，如果伴有明顯的渾身乏力，肝脾腫大等現象，那么就應該引起重視，因為這種疾病所存在的危害性，是非常大的，很有可能就會剝奪生命。
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血是能夠遺傳給下一代的，該病主要是由于構成紅血球的重要基因，發生了變異所導致，女性懷孕之后患上該病，就叫做孕婦地中海貧血。孕婦地中海貧血的癥狀有很多比較常見的就是食欲不振，頭暈乏力、精神不振，指甲薄脆，胎兒的生長發育也會很緩慢。
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